Regulatory Affairs Manager:in (m/w/d)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Regulatory Affairs Manager:in (m/w/d) Regulatory Affairs Manager:in (m/w/d)KopfbereichArbeitRegulatory-Affairs-Manager/inRegulatory Affairs Manager:in (m/w/d)Biotype GmbHVollzeitDresdenab sofortunbefristetHeuteStellenbeschreibung

Die BIOTYPE GmbH ist ein international tätiges Medizintechnik- und Diagnostikunternehmen mit Hauptsitz in Dresden, Deutschland. Mit Fokus auf Multiplex PCR und Molekulardiagnostik entwickeln und vertreiben wir In-vitro Diagnostika, Kits und Systeme für die klinische Forschung und Diagnostik. Als DIN EN ISO 13485 und DIN EN ISO 9001 zertifiziertes Unternehmen haben wir die vollständige Wertschöpfungskette, von der Produktinnovation über die Entwicklung bis zum Vertrieb, unter höchsten Qualitätsstandards integriert. Gegründet 1999, entwickelt sich die BIOTYPE aktuell zum internationalen Technologie- und Lösungsanbieter für die molekulare Präzisionsdiagnostik weiter. Wir leben eine agile Organisations- und Kommunikationsstruktur, bei der der Teamgedanke im Vordergrund steht. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie den Erfolg der BIOTYPE und Ihre eigene berufliche Zukunft aktiv mit!
Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir ab sofort eine:n

Regulatory Affairs Manager:in (m/w/d)

Ihre Aufgaben

Sicherstellung der Einhaltung anzuwendender regulatorischer Anforderungen und Konformitäten - mit Fokus auf die EU-Verordnung 2017/746 für IVD
Mitwirkung bei Prüfung, Erstellung und Aktualisierung der CE-IVD Technischen Dokumentation
Erstellung, Prüfung, Lenkung und Bereitstellung von regulatorischen Unterlagen zur behördlichen Zulassung von Medizinprodukten in deutscher und englischer Sprache
Planung und Durchführung von Produktregistrierungen weltweit in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen
Überwachung von Änderungen oder Aktualisierungen von Vorschriften, Normen und regulatorischen Richtlinien für Medizinprodukte
Regulatorische Umsetzung unseres Post Market Surveillance Prozesses
Erstellung und Verwaltung von RA-relevanten SOPs sowie Weiterverfolgung von CAPA-Fällen innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
Unterstützung bei der Durchführung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits

Ihr Profil

Abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
Sehr gute Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im regulatorischen Bereich
Erfahrung in Zulassung und Lebenszyklus-Betreuung von IVD-Softwareprodukten, Instrumenten und Systemen
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat sowie Internet-Recherche-Tools
Selbstständige, sorgfältige und gut strukturierte Arbeitsweise, besonders unter Termindruck
Schnelle Auffassungsgabe, Flexibilität, Belastbarkeit
Bereitschaft zu regelmäßiger Weiterbildung

Unsere Leistungen

Sie werden Teil eines innovativen Unternehmens mit einer offenen und familienfreundlichen Unternehmenskultur und einer angenehmen, kollegialen Arbeitsatmosphäre
Ein spannendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten
Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Weiterbildungsmöglichkeiten und zusätzliche Leistungen wie kostenloser Parkplatz, Jobticket, Betriebliche Altersvorsorge, Mobiles Arbeiten, Zuschuss zum Mittagessen
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre kompletten Bewerbungsunterlagen mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung per E-Mail (PDF-Dokument) an:
BIOTYPE GmbH
Franziska Gerstner
bewerbung@biotype.de
Weitere Firmeninformationen finden Sie unter:
www.biotype.de
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