Quality Officer (m/w/d) Pharma Teilzeit

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Quality Officer (m/w/d) Pharma Teilzeit Quality Officer (m/w/d) Pharma TeilzeitKopfbereichArbeitIngenieur/in - BiotechnologieQuality Officer (m/w/d) Pharma TeilzeitFERCHAU GmbH ZentraleVollzeitBiberach an der Rißab 04.05.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Als ambitionierter Kollege, der wie wir nachhaltige Entwicklungen auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden im pharmazeutischen Umfeld und stehen bei der digitalen Transformation mit umfassendem Know-how zur Seite. Als Quality Officer unterstützt du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Quality Officer (m/w/d) Pharma Teilzeit

Ihre Aufgaben

Spannende Aufgaben
Gewährleistung der Qualität von biotechnologischen Produkten unter Einbezug von nationalen, internationalen und eigenen Qualitätssystemen
Koordination, Review und Genehmigung von Abweichungen sowie die Änderungen an Master-Dokumenten und Testmethoden
Durchführung von GMP-Rundgänge und Prozessbeobachtungen in den Herstellbereichen und Sicherung der Quality Oversight
Ansprechpartner:in der Herstellbereiche für Compliance bezogene Fragen und zuständig als QA Repräsentant:in in internationalen Projektteams
Erstellung, Review und QA-Freigabe von SOPen sowie weiteren Dokumenten
Erstellung von APQRs und Supply Chain Diagrammen
Deine Benefits bei uns
Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
Echter Teamspirit und Leidenschaft für das was wir tun
Bei uns kannst du Verantwortung übernehmen und dich weiterentwickeln

Ihre Qualifikationen

Dein Profil

Abgeschlossenes technisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation mit entsprechender Berufserfahrung
Erfahrung in der Qualitätssicherung und/oder Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln
Erfahrung in den Prozessen der aseptischen Abfüllung von Vorteil
Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Richtlinien (vor allem EU, USA, JP)
Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie selbstbewusstes Auftreten und Durchsetzungsvermögen
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-40878-UL bei Frau Melanie Schmidt. Das nächste Level wartet auf dich!
ArbeitsorteKarte anzeigen