QA Manager API (m/w/d)

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Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.
Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als

QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst
75.000€ - 80.000€ pro Jahr
Vollzeit
Befristet

Ih­re Vorteile:

• Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
• Moderner Arbeitsplatz
• Übertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
• 2 Tage Homeoffice pro Woche möglich
• Flexibles Arbeitszeitkonto
• Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

Ih­re Aufgaben als QA Manager (m/w/d):

• Sicherstellung der GMP-Compliance im Produktionsumfeld der Wirkstoffproduktion (API)
• Qualitätsseitige Betreuung bei der Identifikation, Bewertung und Erstellung von Maßnahmen in Bezug auf Datenintegritätsrisiken
• Sicherstellen der Umsetzung von Maßnahmen zur Schließung der jeweiligen Risiken
• Verantwortung für die Koordination und Nachverfolgung von Ereignissen, Change Controls und CAPAs in den Qualitätssystemen aus dem Bereich der Wirkstoffproduktion
• Fachliche Beratung für in der Abteilungsverantwortung liegende GMP- Dokumente
• Sicherstellung der Inspektionsfähigkeit und, falls erforderlich, Teilnahme an Inspektionen
• Un­ter­stüt­zung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
• Mitwirkung bei der Implementierung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Natur­wissen­schaften oder der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen
• Er­fah­rung im Qualitätsmanagement der Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder -fertigung
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance für Produktion in der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld
• Kenntnisse der grundlegenden GxP-Regelwerke
• Kenntnisse in Data Integrity
• Selbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!
Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.
Wir freuen uns auf Sie!
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