Zum Hauptinhalt springen

QA GMP Supervisor DS (m/w/d) (Open)

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: QA GMP Supervisor DS (m/w/d) (Open) QA GMP Supervisor DS (m/w/d) (Open)KopfbereichArbeitFachkraft - Qualitätssicherung/-managementQA GMP Supervisor DS (m/w/d) (Open)Takeda GmbHVollzeitSingen (Hohentwiel)ab sofortunbefristetHeuteStellenbeschreibung

Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil von Takeda als

QA GMP Supervisor DS (m/w/d)

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

Als QA GMP Supervisor Drug Substance (DS) in der Dengue-Impfstoff Produktion tragen Sie die Verantwortung für die Sicherstellung der hohen Qualität unter Berücksichtigung der europäischen und internationalen cGMP-Richtlinien und Takeda-Qualitätssysteme.
In der Aufbauphase und in der zukünftigen Routine- Produktion des Wirkstoffes für den Dengue Impfstoff sind Sie für die Quality Oversight im Schichtbetrieb zuständig. Dabei begleiten Sie aktiv die Schichten und sind Ansprechpartner für Qualitätsfragen.
Bei auftretenden Qualitätsereignissen koordinieren und genehmigen Sie zeitgerecht Abweichungen und CAPA-Maßnahmen mithilfe des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (Trackwise).
Die Überprüfung der elektronischen Herstelldokumentation (MES), die Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten wie Logbücher, Protokolle, sowie SOPs sind wesentliche Aufgaben, die Sie ebenfalls durchführen.
Sie unterstützen bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsstandards in der Produktion.
Des Weiteren führen Sie Schulungen für Produktionsmitarbeiter durch und wirken bei der Vorbereitung von Inspektionen mit.

Ihr Profil

Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich mit.
Ihre mehrjährige Erfahrung konnten Sie bereits im GMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung, sammeln. Reinraum-Erfahrung ist von Vorteil.
Die Schichtarbeit ist für Sie kein Hindernis.
Sie verfügen über ausgeprägtes Qualitätsverständnis und hohes Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke.
Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes eigenständiges Arbeiten aus und bringen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Zuverlässigkeit mit.
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie MS-Office-Erfahrung runden Ihr Profil ab.

Ihre Vorteile

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag
Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld
30 Urlaubstage
Betriebliche Altersversorgung
Fort- und Weiterbildungen
Fahrtkostenzuschuss
Subventionierte Kantine
Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme
Berufsunfähigkeitsversicherung
Pflegezusatzversicherung
Langzeitkonto
Mitarbeiterrabatte
Aktienprogramm
Mitarbeiterempfehlungsprogramm
Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge
Zukunftsbetrag
Globales Wellbeing-Programm
Kinderbetreuung
Mitarbeiteranerkennungsprogramm
ArbeitsorteKarte anzeigen

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.

Ähnliche Stellenanzeigen

QA GMP Supervisor DS (m/w/d) (Open)

78224 Singen (Hohentwiel)
Vollzeit, Unbefristet

Veröffentlicht am 18.04.2024

Jetzt Job teilen