Compliance Specialist (m/w/d) Pharma Teilzeit

Detailansicht des Stellenangebots Stellendetails zu: Compliance Specialist (m/w/d) Pharma Teilzeit Compliance Specialist (m/w/d) Pharma TeilzeitKopfbereichArbeitBiochemiker/inCompliance Specialist (m/w/d) Pharma TeilzeitFERCHAU GmbH ZentraleVollzeitBiberach an der Rißab 11.05.2024HeuteStellenbeschreibungStelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und übernehmen Verantwortung für komplexe Entwicklungsprojekte. Als Compliance Specialist unterstützt Du deine Kolleg:innen mit frischen Impulsen und profitierst vom gegenseitigen Erfahrungsaustausch.

Compliance Specialist (m/w/d) Pharma Teilzeit

Ihre Aufgaben

Das ist zukünftig dein Job

*Übernahme der Bearbeitung und Koordination von Abweichungen, OOX, CAPA´s im Bereich Aufreinigung und Formulierung
*Teilnahme an betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance Projekten
*Ansprechpartner zu GMP-, Bioburden- und Monitoring-Themen im eigenen Bereich
Mitarbeit im Team zur Erstellung von Risikobewertungen den Bereich betreffend*Unterstützung des Fachbereichs bei Audits, Inspektionen, Kundenmeetings und Begehungen durch selbstständiges Vorbereiten von Abweichungen und OOX sowie Compliance Fragen in deutscher und englischer Sprache*Enge Zusammenarbeit mit der Betriebsleitung, IPC-Laboren und den Qualitäts-Einheiten

Das bieten wir dir

Attraktive, leistungsgerechte Vergütungsstrukturen
Betriebliche Altersvorsorge
Flexibilität durch die Möglichkeit mobil zu Arbeiten (abhängig vom Kundenunternehmen)

Ihre Qualifikationen

Unsere Erwartungen an dich
Abgeschlossenes Studium (Diplom / Bachelor) der Fachrichtung Mikrobiologie/ Biochemie / Biopharmazie / Biologie / Chemie / Pharmazie oder eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-Umfeld oder entsprechende anderweitig erworbene Fähigkeiten und Kenntnisse
Grundlegende Bereichs- und Prozesskenntnisse
Gute Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regularien wünschenswert
Geübte Sprach- und Ausdrucksfähigkeit (z.B. Fachsprache, prägnantes Formulieren)
Fähigkeit zur Strukturierung von Informationen und Abläufen
Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil
Unser Team lebt von Vielfalt, von Expert:innen, die ihre unterschiedlichen Stärken für die gemeinsamen Ziele einbringen möchten. Bewirb dich! Entweder online oder per E-Mail unter der Kennziffer VA38-59661-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Das nächste Level wartet auf dich!
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