Mitarbeiter (m/w/d)
Verstärken Sie unser Produkt Management Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als
Vollzeit | Unbefristet | Gräfelfing bei München | Start zum nächstmöglichen Zeitpunkt
- Sie erstellen, pflegen und aktualisieren die produktbegleitende technische Dokumentation für unsere In-vitro-Diagnostika.
- Sie sorgen dafür, dass alle produktrelevante Unterlagen aktuell, normkonform und anwenderfreundlich zur Verfügung stehen und tragen damit wesentlich zur Qualität, Sicherheit und regulatorischen Konformität unserer Produkte bei.
- Sie wirken an der Erstellung, Gestaltung, Aktualisierung und Verwaltung von Arbeitsvorschriften (Gebrauchsinformationen) in den erforderlichen Sprachversionen mit und stimmen sich dabei eng mit Übersetzungsdienstleistern sowie internen Fachbereichen ab.
- Sie unterstützen die Erstellung und Aktualisierung von Kundeninformationen, Sonderpackungsbeilagen, Beipackzetteln und weiteren produktbezogenen Unterlagen.
- Sie erstellen und pflegen Sicherheitsdatenblätter gemäß REACH-Verordnung (EG Nr. 1907/2006) sowie Betriebsanweisungen gemäß TRGS 555.
- Sie prüfen Master-Etiketten hinsichtlich der Gefahrstoffkennzeichnung sowie formaler Anforderungen.
- Sie stellen sicher, dass technische Dokumente in unseren internen Systemen und auf unserer Website stets aktuell verfügbar sind.
- Sie koordinieren Dokumentenänderungen und sorgen für eine lückenlose Dokumentation und Nachverfolgbarkeit.
- Sie arbeiten bei dokumentationsrelevanten Themen eng mit den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion, Qualitätsmanagement sowie weiteren Fachbereichen zusammen.
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelorstudium im Bereich Life Sciences, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare Fachrichtung. Alternativ bringen Sie eine naturwissenschaftliche Ausbildung mit.
- Sie haben bereits erste Berufserfahrung im Produktmanagement, in der technischen Dokumentation oder im Qualitätsmanagement gesammelt.
- Sie besitzen ein gutes technisches Verständnis und interessieren sich für diagnostische Produkte.
- Kenntnisse im Bereich In-vitro-Diagnostik, Gefahrstoffklassifizierung, der Erstellung von Sicherheitsdatenblättern oder des Qualitätsmanagements sind von Vorteil.
- Sie sind sprachlich versiert und haben Freude daran, technische Inhalte klar, präzise und zielgruppengerecht aufzubereiten. Dabei verfügen Sie über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Weitere Sprachkenntnisse sind von Vorteil.
- Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert sowie zuverlässig und gehen sicher mit den MS-Office-Anwendungen um.
- Sie bringen Teamgeist, Kommunikationsstärke und Freude an der bereichsübergreifenden Zusammenarbeit mit.
Spannende Aufgaben: ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet und eigenverantwortliches Arbeiten in einem dynamischen Umfeld
Faire Regelungen: unbefristete Anstellung mit umfangreicher Einarbeitungsphase, bezuschusstes Mittagessen, kostenfreie Getränke, Tiefgaragenparkplätze für Fahrräder und Autos, Fahrrad-Leasing, keine Schichtarbeit uvm.
Unternehmenskultur: kompetente, aufgeschlossene und hilfsbereite Kolleginnen und Kollegen sowie eine familiäre Atmosphäre im gesamten Unternehmen
Fortschrittliches Umfeld: zukunftssicherer, moderner Arbeitsplatz in einem wirtschaftlich gut aufgestellten und weltweit agierenden Unternehmen
Bewerben Sie sich direkt über unser Bewerbungsformular (bitte klicken Sie hierfür auf "Direkt bewerben"), per E-Mail, oder senden Sie Ihre Bewerbungsunterlagen mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins an folgende Adresse:
Chromsystems Instruments & Chemicals GmbH
z. Hd. Andreas Voggt
Am Haag 12
82166 Gräfelfing / München
E-Mail: recruiting@chromsystems.de