Für ein pharmazeutischen Unternehmen in Hannover suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Ingenieur (m/w/d) zur Verstärkung eines eingespielten Teams im Bereich Qualitätssicherung und Technik. Die Position wird neu geschaffen, um die operative Schlagkraft im GMP-regulierten Umfeld zu erhöhen - insbesondere im Hinblick auf die Inbetriebnahme neuer Produktionslinien in den kommenden Jahren. Die Rolle bietet ein breites Aufgabenspektrum mit hoher Eigenverantwortung.

Ihre Aufgaben

Erstellung und Pflege qualitätsrelevanter Dokumentation (z. B. Risikoanalysen, Qualifizierungspläne, Testprotokolle, Abschlussberichte)
Planung und Durchführung von Qualifizierungen im GMP-regulierten Umfeld
Durchführung von Requalifizierungen und Periodic Reviews
Begleitung von FAT/SAT bei Lieferanten sowie Unterstützung bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen
Mitwirkung im Change-Control-Prozess bei Änderungen an Prozessen, Ausrüstung oder Methoden
Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Technik und Qualitätssicherung zur Sicherstellung der GMP-Compliance
Unterstützung bei Behördenaudits und Kundeninspektionen** **

Ihre Benefits

Vielseitiger Aufgabenbereich mit hoher Eigenverantwortung
Strukturierte Einarbeitung und umfangreiche Schulungsangebote
Arbeiten in einem kollegialen, dynamischen Team mit flachen Hierarchien
Sicherer Arbeitsplatz mit attraktiven Sozialleistungen
Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und kurze Entscheidungswege

Ihr Profil

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung bzw. Studium
Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
Strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise und Teamfähigkeit
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Interesse?

Dann bewerben Sie sich noch heute mit Ihrem Lebenslauf: c.bechter@peak-one.de

Qualifizierungsingenieur (m/w/d)