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Site Operations & Services GmbH

Digital Start-Up Specialist (m/w/d)

Vor 4 Monaten veröffentlicht
Teilzeit
Hamburg
Unbefristet
Vor Ort
Jetzt bewerben
Unser Stellenangebot

Die kfgn / Pratia Germany führt seit 30 Jahren klinische Studien im Auftrag der forschenden Pharmaindustrie durch. Hochqualifizierte Teams mit langjähriger Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien der Phasen II - IV arbeiten an deutschlandweit sechs Prüfzentren.

Wir suchen eine engagierte und kompetente Persönlichkeit, die unser Team als Digital Start-Up Specialist verstärkt. In dieser Position spielst du eine zentrale Rolle im Digitalisierungsprozess klinischer Studien und der Unterstützung unserer Forschungszentren. Wenn Du Erfahrung in der klinischen Forschung hast und gerne in einem dynamischen, internationalen Umfeld arbeitest, freuen wir uns auf deine Bewerbung!

Zur Verstärkung unseres Teams in mobiler Anstellung suchen wir ab sofort eine/n:
Digital Start-Up Specialist (m/w/d) in Teilzeit (20 Stunden wöchentlich).

Deine Aufgaben
  • Mitarbeit am Zentralisierungsprozess der Studiendokumentation in allen Pratia Forschungszentren
  • Erstellung und Übersetzung von Formularen für neu startende klinische Studien (Englisch ↔ Deutsch)
  • Vorbereitung von Studienprotokollen im Software System, einschließlich der Definition von Visiten, Prozeduren und anderen relevanten Details sowie der entsprechenden Formulare
  • Zusammenarbeit mit Pratia Forschungszentren sowie internen Abteilungen zur erfolgreichen Studienumsetzung
  • Durchführung von Trainings und täglicher Support für Forschungszentren bei der Nutzung des Software Systems sowie der Implementierung elektronischer Krankenakten
Dein Profil
  • Mindestens zwei Jahre Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien, vorzugsweise als Studienkoordinator*in
  • Tiefes Verständnis der Rollen und Verantwortlichkeiten von Forschungsteam-Mitgliedern wie Study Nurses, Prüfärzte, Pharmazeuten und Koordinatoren
  • Erfahrung im Review von Studienprotokollen, insbesondere in der Analyse von Studienabläufen, Prozeduren sowie Ein-/Ausschlusskriterien
  • Erfahrung in der Nutzung und Erstellung medizinischer Formulare
  • Sicherer Umgang mit MS Office und eine schnelle Auffassungsgabe für neue IT-Systeme
  • Fortgeschrittene Englischkenntnisse, da du in einem internationalen Team arbeiten wirst
  • Von Vorteil wären Erfahrung mit Konzern-Strukturen und Kenntnisse im Umgang mit einem klinischen Datenmanagement-System (z.B. Hyggio), insbesondere in Bezug auf Studiensetup und Protokoll-Erstellung
Wir bieten
  • Eine herausfordernde, vielseitige und verantwortungsvolle Tätigkeit mit der Möglichkeit, sich einzubringen und zu engagieren
  • Mobiles und selbständiges Arbeiten
  • Möglichkeit zur Entwicklung weiterer Kompetenzen
  • Ein fachlich gut ausgebildetes Team mit hoher Leistungsmotivation
  • Eine umfassende, auf deinen Kenntnisstand ausgerichtete Einarbeitung
  • Eine überdurchschnittliche Vergütung
  • Flexible Arbeitszeiten ohne Schichtdienst
Haben wir dein Interesse geweckt?

Dann sende uns deine aussagekräftige elektronische Bewerbung mit Angabe des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Dies ist eine auf dritten Jobbörsen gefundene Stellenanzeige. Wir bieten hierfür keinen Support, können diese aber jederzeit offline stellen. Für weitere Informationen: Datenschutzhinweise | Anzeige melden.
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